Sigdcelleanemi og Thalassemia forum
For de som er unge og har sigdcelleanemi eller thalassemia og ennå ikke vet hva det innebærer å ha en av disse sykdommen så er sigdcelleanemi en kronisk og arvelig blod sykdom som nedarves fra begge foreldre. Som regel har man normale røde blodceller som er fleksible nok til å flytte fritt rundt ut og inn a de minste blodårene, mens hos personer med sigdecelle anemi blir de røde blodcellene formet som halvmåne- eller form av en sigd derfor Sigdcelleanemi. De er lite fleksible enn de normale blodcellene de forblir inne i blodårene og kan blokkere blodstrømmen til viktige organer. Personer med sigdcelle anemi kan ha symptomer som gulsott, blek hud, bein -leddsmerter, økt risiko for infeksjoner, blodmangel og skade på organer som er blitt tettet av blodkar og forsinket vekst. Sigdcelle anemi er IKKE SMITTSOM bare arvelig, mens de som har Thalassemia lager kroppen færre friske røde blodceller og mindre hemoglobin som er et jernrikt protein i de røde blodcellene som frakter oksygen til alle delene i kroppen. Det finnes to typer av thalassemia Minor og Major. De som er født med Thalassemia Minor har kun en mutasjon i et gen da er man bærer av sykdommen, man blir enten påvirket eller ikke når man har Thalassemia Minor det vil si at de har enten ingen anemi eller svært lite anemi. Når man er født med Thalassemia Major utvikler man symptomer av alvorlige anemi i løpet av første lever år, de mangler som regel evnen til å produsere normale hemoglobin. Langvarige Thalassemia Major vil forårsake bein deformiteter og til slutt føre til død i løpet av det første tiåret av livet hvis ikke behandlet av blodoverføringer. Ved hjelp av blod overføringer så kan de som har Thalassemia Major leve et normalt liv.