Hvordan kan Thalassemia behandles?

Thalassemia kan behandles med regelmessige blodoverføringer noe som gjør at pasienten vokser normalt og er aktiv, men så gjør transfusjonene at det kan føre til dødelig opphopning av jern i hjerte og lever i tenårene. Overflødningen av jern må behandles snarest mulig fra pasienten eller så kan de lide av en for tidelig død på grunn av jern overbelastning.

I dag så er det utviklet en narkotika for å fjerne overflødig jern noe som har endret prognosen for thalassemia major. Pasientene kan nå vokse og utvikle seg normalt, med relativ normal hjerte og lever funksjoner på grunn av dette så lever de opptil førtiårene og noen har til og med egen barn.

På grunn av forbedret prognose så må mange pasienter finne de 10 timene med infusjoner vanskelig og/eller smertefull, og er motvillig til å følge legens ordre. Disse pasientene er ikke fri fra risiko og kan dø i en tidelig alder på grunn av jern overbelastning.

Blodoverføringer behandlinger lar pasientene leve en normalt liv, men det er fortsatt ingen kur.

Er du bærer av Thalassemia?

Menneskene som er fra de områdene der man finner Thalassemia er som vanelig gen bærere av sykdommern og bærer genet på ett kromosom dette vil si at de har thalassemia minor. For å bli testet for thalassemia eller se om du bærer på genet må du gjennomgå en spesiell test som heter Hemoglobin elektroforese som identifiserer om du er bærer av thalassemia.

Hvis du har en foreldre, besteforeldre eller forfedre som er fra områdene der Thalassemia er vanelig kan du og søkkene deres be om en sjekk Hemoglobin elektroforese blodprøve fra legen. Det er ganske viktig at du sjekker om du eller noen i familien er bærer av Thalassemia (minor). En som har Thalassemia minor har en 25 % altså 1 av 4 sjanse for å få en baby med thalassemia.

Hvordan vi kan hindre Thalassemia?

Det vi kan gjøre for å hindre thalassemia er at vi kan dele informasjon med andre nettsteder, forklare det til familie, venner og bekjente de som er fra steder der thalassemia er vanelig. Få de som kommer fra thalassemia områder i verden til å sjekke om de bærer på genet.