Senter for å forbedre livskavaliteten til mennesker som lider av sigdcelleanemi & deres omsorggivere

Norsk sigdcelle organisasjon (NSCAO) er en organisasjon opprettet for å sette fokus på de sosiale, psykologiske og kulturelle problemer som er knyttet til sigdcellesykdom blant innvandrere, i hovedsak fra utviklingsland bosatt i Norge.

NSCAO har siden 2004 arbeidet for økt bevissthet omkring sigdcellesykdom. NSCAO tilbyr støtte, informasjon og veiledning til pasienter og pårørende, og samarbeider med det norske helsevesenet for å øke kunnskapen blant helsepersonell.Målgruppen er samfunnet generelt og da særlig helsepersonell, pårørende og ikke minst barn, ungdom, kvinner og menn som lider av sykdommen sigdcelleanemi i Norge.

Organisasjonen utgjør et nettverk og en plattform der sigdcellepasienter og deres familier, helse- og sosialarbeidere og andre personer i Norge kan få mer informasjon om sykdommen og tilgjengelig behandling, samt utveksle ideer og erfaringer, oppmuntre og motivere hverandre om hvordan man kan takle sykdommen i hverdagen.

Er du en bærer av sigdcellesykdom?

  • Visste du at 1 av 20 fra risikogrupper bærer et trekk for sigdcellesykdom?
  • Et barn eller barn av to foreldre som er bærere kan arve en fullverdig sigdcelleanemi.
  • Ønsker du å starte en familie? En blodprøve kan avsløre om du er bærer av sigdcellesykdom